品牌：meiluncell

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本試劑盒采用生物發(fā)光(bioluminescent)法，利用螢火蟲(chóng)熒光素酶(Firefly luciferase)催化底物——熒光素的轉(zhuǎn)化，高效利用ATP的能量，發(fā)射出光子。發(fā)光信號(hào)與存在的ATP量呈正比，而ATP與存在于培養(yǎng)基中的細(xì)胞數(shù)目直接呈正比。

ATP生物發(fā)光技術(shù)的原理是熒光素酶以熒光素、ATP和O₂為底物，在Mg²⁺存在時(shí)，能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能。ATP既是熒光素酶催化發(fā)光的必需底物，又是所有生物生命活動(dòng)的能量來(lái)源。在熒光素酶催化的發(fā)光反應(yīng)中，ATP在一定的濃度范圍內(nèi)，其濃度與發(fā)光強(qiáng)度呈線(xiàn)性關(guān)系。

本試劑盒為多孔板而設(shè)計(jì)，是進(jìn)行自動(dòng)化高通量篩選(HTS)，細(xì)胞增殖和毒性分析的理想選擇。均質(zhì)檢測(cè)步驟就是將單一試劑直接加入含有血清的培養(yǎng)細(xì)胞中，無(wú)需洗滌細(xì)胞、去除培養(yǎng)基或進(jìn)行多步加樣操作。

均質(zhì)檢測(cè)的"加樣-混合-檢測(cè)"的操作方案使得細(xì)胞裂解和產(chǎn)生的發(fā)光信號(hào)與存在的ATP量成正比，而ATP量直接與培養(yǎng)物中的細(xì)胞數(shù)量成正比。獨(dú)特的均質(zhì)檢測(cè)方案避免了那些需要多個(gè)步驟的ATP檢測(cè)方法可能會(huì)引入的誤差。

CellTiter-Meiluncell發(fā)光法細(xì)胞活力檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)：

Ø  簡(jiǎn)化了細(xì)胞活性檢測(cè)步驟：均質(zhì)的"加樣-混合-檢測(cè)"方案減少了其它同類(lèi)檢測(cè)所需的操作步驟。

Ø  細(xì)胞用量更少：可準(zhǔn)確地檢測(cè)到低于常用的比色法和熒光法的檢測(cè)低限的細(xì)胞數(shù)。減少了每個(gè)檢測(cè)反應(yīng)所需的細(xì)胞數(shù)。

Ø  迅速獲得結(jié)果：加入試劑后10分鐘就能獲得數(shù)據(jù)。

Ø  可自行選擇檢測(cè)方案：可用于多種類(lèi)型的多孔板操作?？捎冒l(fā)光檢測(cè)儀或CCD成像設(shè)備記錄數(shù)據(jù)。

Ø  可連續(xù)處理培養(yǎng)板：發(fā)光信號(hào)穩(wěn)定，樣品可進(jìn)行批量處理。

運(yùn)輸與保存方法

-20℃避光保存，一年有效。干冰運(yùn)輸。

數(shù)據(jù)展示

圖1. 生物發(fā)光穩(wěn)定性的檢測(cè)。分別使用CellTiter-Meiluncell和進(jìn)口P公司同類(lèi)對(duì)照對(duì)2萬(wàn)個(gè)/孔CTLL-2細(xì)胞（RPMI1640培養(yǎng)基）進(jìn)行持續(xù)3小時(shí)的生物發(fā)光強(qiáng)度檢測(cè)。

圖2. 比較不同細(xì)胞數(shù)的線(xiàn)性范圍。分別使用CellTiter-Meiluncell和進(jìn)口P公司同類(lèi)對(duì)照檢測(cè)不同數(shù)量CHO-K1細(xì)胞（CD-CHO培養(yǎng)基）在黑色96孔板中生物發(fā)光強(qiáng)度，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

圖3. 分別用CellTiter-Meiluncell和進(jìn)口P公司產(chǎn)品檢測(cè)阿霉素殺傷SW620細(xì)胞的IC50。

可以看到，CellTiter-Meiluncell與P公司產(chǎn)品具有一致的基本性能，可以實(shí)現(xiàn)無(wú)縫切換。

實(shí)際讀數(shù)會(huì)因細(xì)胞種類(lèi)、檢測(cè)儀器等的不同而存在差異，圖中數(shù)據(jù)僅供參考。

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